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我國醫(yī)保為何給數(shù)倍于國產(chǎn)藥的過期專利"洋藥"買單?
2009-11-05

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④醫(yī)保不應(yīng)為高價(jià)藥埋單

在今年初國務(wù)院新聞辦公室舉行的發(fā)布會(huì)上,國家發(fā)展改革委副主任彭森曾表示,解決原研藥和仿制藥價(jià)格的差距問題是一個(gè)很敏感的問題。為此醫(yī)改確定了原則,一方面鼓勵(lì)企業(yè)進(jìn)行藥品的創(chuàng)新型研究和投入,首仿上市后,后上市的仿制藥品還是實(shí)行從低的價(jià)格,防止低水平重復(fù)建設(shè)。同時(shí)為促進(jìn)企業(yè)公平競(jìng)爭,在原研藥和仿制藥價(jià)格上要有一個(gè)逐步縮小的過程。今后對(duì)于新上市的藥品,將保持原研藥和仿制藥的價(jià)格有合理銜接。

北京阜外心血管病醫(yī)院楊躍進(jìn)教授認(rèn)為,在定價(jià)政策上,原研藥可以和仿制藥拉開距離,按規(guī)定比例加價(jià),但不能差距太大。在醫(yī)保政策上,應(yīng)按同等質(zhì)量的仿制藥的價(jià)格報(bào)銷,原研藥高出部分由患者自付或是通過商業(yè)保險(xiǎn)支付,這樣才能避免醫(yī)保為高價(jià)藥埋單,節(jié)約國家有限的醫(yī)保資金。

全國人大代表、解放軍總院李小鷹教授表示,一個(gè)國家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的技術(shù)進(jìn)步,需要有一個(gè)漫長的發(fā)展過程。建議政府制訂有利于平等競(jìng)爭的藥物政策。加大政府采購國產(chǎn)藥品的力度,支持國產(chǎn)創(chuàng)新藥優(yōu)先進(jìn)入醫(yī)保目錄,減少醫(yī)保費(fèi)用的不合理支出。

專利藥 原研藥 仿制藥

專利藥:指在全球最先提出申請(qǐng),并獲得專利保護(hù)的藥品。

原研藥:在我國,主要是指過了專利保護(hù)期的進(jìn)口藥。

仿制藥:專利藥過了保護(hù)期,其他企業(yè)均可仿制,這類仿制的藥品通常被稱為仿制藥。在美國,品牌藥是有商品名的藥,仿制藥不能有商品名,只能用通用名,所以仿制藥又叫做通用名藥。例如,輝瑞公司生產(chǎn)的氨氯地平片叫做絡(luò)活喜, 其他仿制藥廠的產(chǎn)品都叫做氨氯地平。

目前,我國絕大多數(shù)藥品生產(chǎn)企業(yè)都在生產(chǎn)仿制藥,并注冊(cè)了相應(yīng)的商品名稱。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局2006年3月發(fā)布的《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品名稱管理的通知》規(guī)定,我國今后不再為仿制藥批準(zhǔn)商品名。

創(chuàng)新藥為何長不大

白劍峰

最近,一位海歸博士參加了幾次頗有影響的醫(yī)學(xué)論壇,他發(fā)現(xiàn):在會(huì)上,沒有一項(xiàng)大型臨床研究是中國自主開展的,沒有一個(gè)大會(huì)不是由外資藥企贊助的,沒有一個(gè)會(huì)議推廣中國自主研發(fā)的新藥。他呼吁,中國應(yīng)像保護(hù)大熊貓一樣保護(hù)國產(chǎn)創(chuàng)新藥物,否則國產(chǎn)創(chuàng)新藥將面臨“全軍覆沒”的危險(xiǎn)。

此語并非危言聳聽。資料顯示,近20多年來,我國共批準(zhǔn)了40多個(gè)一類化學(xué)新藥。但是,絕大多數(shù)已經(jīng)奄奄一息,根本沒有能力與外資藥抗衡。如今,在慢性病領(lǐng)域,外資藥品長驅(qū)直入,幾乎壟斷了市場(chǎng)。而中國醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新能力基本被摧毀,創(chuàng)新動(dòng)力也越來越弱,絕大多數(shù)企業(yè)只能靠仿制藥生存。長此以往,進(jìn)口藥一旦獨(dú)霸江湖,中國人將不得不吃“天價(jià)藥”。

那么,國產(chǎn)創(chuàng)新藥為何“長不大”?一個(gè)重要的原因就是,缺乏良好的生存環(huán)境。例如,有的創(chuàng)新藥審批時(shí)間太長,挫傷了企業(yè)的積極性;有的創(chuàng)新藥誕生不久,就會(huì)冒出多家同類仿制藥,知識(shí)產(chǎn)權(quán)無法得到保護(hù);有的遲遲進(jìn)不了醫(yī)保目錄,市場(chǎng)無法打開,最終被拖垮。事實(shí)上,對(duì)于創(chuàng)新藥來說,專利期就是生命。一般來說,新藥發(fā)明專利期是20年,從研發(fā)到生產(chǎn)往往需要10多年,如果不能盡快進(jìn)入醫(yī)保目錄,等到鋪開市場(chǎng)時(shí),專利期基本已過。而新藥研發(fā)投入高、風(fēng)險(xiǎn)大、周期長,如果無法早日獲得利潤回報(bào),企業(yè)就會(huì)陷入困境。因此,國產(chǎn)創(chuàng)新藥大多難逃“科研成功,市場(chǎng)失敗”的命運(yùn)。

更重要的是,中國藥企與外資藥企無法享有同等“國民待遇”。在專利期內(nèi)的進(jìn)口藥,可以高額定價(jià);過了專利期的進(jìn)口藥,仍以所謂“原研藥”的名義,繼續(xù)保持高定價(jià),有的甚至比國外價(jià)格還高,依然能進(jìn)入國家醫(yī)保目錄。同時(shí),我國在藥品招標(biāo)時(shí),把“原研藥”作為一個(gè)單獨(dú)的質(zhì)量層次,使其沒有競(jìng)爭對(duì)手,價(jià)格得到保護(hù)。而醫(yī)院采購藥品實(shí)行“一品兩規(guī)”政策,實(shí)際上就是一個(gè)進(jìn)口藥和一個(gè)國產(chǎn)藥。如此一來,國產(chǎn)藥低價(jià)廝殺,進(jìn)口藥坐收漁利。由于進(jìn)口藥享受了“超國民待遇”,利潤和市場(chǎng)推廣費(fèi)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過國產(chǎn)藥品,因而銷售一路攀升。在不公平的競(jìng)爭環(huán)境下,中國藥企很難再有實(shí)力研發(fā)新藥。

其實(shí),中外藥企無法享受同等待遇,既不符合國際慣例,也違背了市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)規(guī)則。從短期看,這種做法似乎有利于吸引外商投資,但從長遠(yuǎn)看,不利于整個(gè)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。因?yàn)槭袌?chǎng)經(jīng)濟(jì)是法治經(jīng)濟(jì),只有創(chuàng)造一個(gè)公平的“游戲規(guī)則”,讓企業(yè)合理有序競(jìng)爭,才能保持國民經(jīng)濟(jì)的活力。

中國是一個(gè)擁有13億人的發(fā)展中國家。如何用有限的財(cái)力,維護(hù)最大多數(shù)人口的健康,是醫(yī)改的緊迫課題。當(dāng)前,群眾看病貴呼聲強(qiáng)烈,而看病貴的一個(gè)重要原因就是藥價(jià)高,尤其是進(jìn)口藥定價(jià)過高。因此,有關(guān)部門應(yīng)盡快改變不合理的藥物政策,為中外藥企創(chuàng)造平等的競(jìng)爭機(jī)會(huì)。惟其如此,中國的創(chuàng)新藥才能脫穎而出,百姓才能真正受益。

編輯:馬原 來源:人民網(wǎng)-人民日?qǐng)?bào)

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