再過幾年，一種治療艾滋病的新藥或?qū)V泛應(yīng)用于臨床。昨日，記者從鄭州大學獲悉，由該校常俊標教授率領(lǐng)團隊研制成功的藥物阿茲夫定(Azvudine)已于4月30日獲國家食品藥品監(jiān)督管理局批準進入臨床試驗，這也是河南第一個具有我國自主知識產(chǎn)權(quán)的一類新藥用于臨床試驗。

經(jīng)過十幾年的研發(fā)，專門研究抗病毒藥物合成的常俊標教授率領(lǐng)的團隊研制出了阿茲夫定(Azvudine)。阿茲夫定是一種艾滋病毒逆轉(zhuǎn)錄酶(RT)抑制劑，屬世界先進、國內(nèi)首創(chuàng)的新一代治療艾滋病藥物。這種治療艾滋病新藥也獲得了國家“863”項目和河南省重大科技攻關(guān)項目資助。

“目前，我們正進行臨床試驗，大概經(jīng)過3期，就會正式應(yīng)用于臨床。”常俊標說，一期臨床試驗大約需要半年到一年時間。

這種新藥究竟和其他治療艾滋病的藥物有何區(qū)別？常俊標向大河報記者獨家透露了該藥的獨特之處。

“目前治療艾滋病的藥物一般每天需要用100～200毫克，而阿茲夫定每天只需要1毫克。”常俊標說，目前我國使用的藥物都是經(jīng)過國外允許可以在中國生產(chǎn)的仿制藥，而阿茲夫定屬于國際上創(chuàng)新的藥物，其國際專利通過PCT進入美國、歐洲、日本、印度、韓國等國家和地區(qū)。

中國科學院昆明動物研究所按國際通行標準進行的細胞學試驗結(jié)果，也證明了阿茲夫定的藥效：與目前臨床用的抗艾滋病藥物3TC相比，阿茲夫定藥物活性好1000～2000倍。

阿茲夫定對待頑固病毒也有自己的一套。很多艾滋病患者由于長期服用藥物，病毒容易變異，不易識別，臨床前研究表明，阿茲夫定能更有效地針對變異的HIV發(fā)揮阻斷作用。

據(jù)常俊標介紹，因為藥品研制成本相比國外較低，阿茲夫定能使艾滋病患者每年的治療費用大幅度降低。